
Descrição dos produtos
Amoxicilina em pó é um ingrediente farmacêutico ativo de grau farmacêutico fornecido como um pó fino, usado na fabricação de produtos farmacêuticos veterinários e na produção de formulações industriais.
Classe Química:Aminopenicilina.
- Mecanismo de ação: ao impedir a ligação-cruzada do peptidoglicano, ele compromete a integridade estrutural das paredes celulares bacterianas. Isto resulta na ruptura e morte das bactérias durante a fase de desenvolvimento e divisão (atividade bactericida).
- Espectro antibacteriano: eficaz contra diversas bactérias Gram-negativas, incluindo E. coli, Pasteurella e Salmonella, bem como contra a maioria das bactérias Gram-positivas, incluindo Streptococcus e Staphylococcus.
Certificado de análise Nome do produto Amoxicilina Nº CAS. 61336-70-7 Fórmula molecular C16H19N3O5S · 3H2O Aparência Sólido branco a{0}}esbranquiçado Ensaio Normalmente 95,0%–102,0% (base anidra) ou 900g/mg. Identificação (IR/LCMS) Consistente com a estrutura. Conteúdo de água (Karl Fischer) 11,5% –14,5% (consistente com a forma trihidratada) pH
3.5 – 5.5 Solventes Residuais Está em conformidade com os padrões USP/EP. Armazenar Normalmente -10 graus a -25 graus para longo prazo ou temperatura ambiente em um recipiente bem fechado.
Principais recursos
Função e usos
Em ambientes terapêuticos, a amoxicilina é usada para tratar uma variedade de infecções causadas por bactérias suscetíveis:
- As infecções respiratórias incluem febre do transporte (pasteurelose) em bovinos, coriza infecciosa em galinhas e pleuropneumonia em porcos.
- Salmonelose e diarreia por E. Coli são exemplos de infecções gastrointestinais.
- Endometrite, mastite e infecções pós-parto em bovinos são exemplos de infecções urogenitais.
- Podridão nos pés e infecções de feridas são exemplos de infecções de pele e tecidos moles.
- As infecções sistêmicas incluem septicemia e estreptococose em suínos.
Dosagem e Administração
O Ingrediente Ativo é usado para listar as dosagens. É freqüentemente usado em medicina veterinária como injeção de amoxicilina (IM/SC) ou pó solúvel de amoxicilina (para água/ração).
A. Aves (galinhas, perus)
Usado para salpingite, colibacilose (E. coli) e doença pullorum.
- Água potável:10 – 20 mg/kg de peso corporal.
Guia Prático:Normalmente 0,5g – 1g de pó solúvel a 10% por 1L de água durante 3–5 dias.
- Alimentação Mista:200 – 400 mg por kg de ração.
B. Suínos
As dosagens são listadas usando o ingrediente ativo. Na medicina veterinária, é comumente administrado como pó solúvel em amoxicilina (para água/ração) ou injeção de amoxicilina (IM/SC).
- Água/Alimentação:10 – 15 mg/kg de peso corporal, duas vezes ao dia durante 3–5 dias.
- Injeção intramuscular (IM):7 – 15 mg/kg de peso corporal, uma vez ao dia.
C. Bovinos e Ovinos
Usado para pneumonia, septicemia hemorrágica e mastite.
- Oral: 10 mg/kg de peso corporal (somente para bezerros e cordeiros pré-ruminantes).
Nota: Use injeções em vez de administração oral porque perturba a flora ruminal em ruminantes maduros.
- Injeção IM/SC: uma vez ao dia durante três a cinco dias na dose de sete a dez mg/kg de peso corporal.
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Precauções Críticas
A. Resistência e combinações de medicamentos
- Resistência à beta-lactamase: a penicilinase, uma enzima produzida por muitas bactérias, desativa a amoxicilina. É frequentemente utilizado em conjunto com clavulanato de potássio, que inibe estas enzimas e restaura a eficácia, para combatê-las.
- Incompatibilidade: Por ser um agente bactericida direcionado à fase de crescimento, não deve ser administrado com medicamentos bacteriostáticos como tetraciclinas ou eritromicina, pois podem neutralizar seus efeitos.
B. Segurança e contra-indicações
- Restrição para Ruminantes: Como pode resultar em disbiose gastrointestinal grave, nunca deve ser administrado por via oral a ovinos ou bovinos adultos.
- Sensibilidade das espécies: A administração oral pode causar colite possivelmente fatal; use com extremo cuidado em cavalos e coelhos.
- Período de carência*Carne: Dependendo da formulação específica do produto, os períodos de carência normalmente variam de 7 a 28 dias.
*Leite: Normalmente 48 – 96 horas.
Processo de pedido
1. Envie o número CAS do produto e as especificações detalhadas.
2. Analisamos e confirmamos seus requisitos e, em seguida, preparamos a amostra.
3. Enviamos a amostra para sua avaliação e aprovação.
4. Após a aprovação da amostra, emitimos uma fatura pró-forma com detalhes de envio para processamento de pagamento.
5. A produção em massa começa após a confirmação do pagamento.
6. Após o atendimento do pedido, coordenamos com nossos parceiros logísticos para organizar o envio.
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Certificações
Padrões mais elevados, proteção mais tranquilizadora
Entrega, envio e pacote
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Detalhes da embalagem |
10g/saco, 1kg/saco/25kg/tambor, de acordo com suas necessidades |
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Porta |
Principal porto da China |

Perguntas frequentes
Qual é a especificação do ensaio?
O ensaio é controlado de acordo com os padrões da farmacopeia com COA específico-do lote fornecido.
Você fornece COA e MSDS?
Sim, cada lote é fornecido com documentação COA e MSDS.
Qual é a quantidade mínima?
O MOQ depende dos requisitos de embalagem e pedido com opções flexíveis de fornecimento em massa.
Quais embalagens estão disponíveis?
Estão disponíveis recipientes selados-de grau farmacêutico e embalagens de tambor.
Este produto é para uso direto?
Não, é fornecido apenas como matéria-prima farmacêutica industrial.
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