SR-17018 CAS 2134602-32-5

SR-17018 CAS 2134602-32-5

Um inovador agonista do receptor de opióides Mu{0}}tendencioso (MOR)|SR-17018 para pesquisa de dor|Somente para uso em pesquisa
Nome do produto: O-304
Nome Químico: ácido 5,6-dicloro-1-(1-(isopropoxicarbonil)piperidin-4-il)-1H-benzo[d]imidazol-2-carboxílico
Nº CAS: 2134602-32-5
Fórmula molecular: C19H18Cl3N3O
Peso molecular: 410,725
Aparência: pó cristalino branco a esbranquiçado-
Pureza: Maior ou igual a Maior ou igual a 98,0% (verificado por HPLC e 1H-RMN)
Solubilidade: Altamente solúvel em DMSO
Pacote: 1 g/saco, 25kg/tambor
Amostra:Disponível
Certificação: COA, MSDS
Prazo de entrega: DHL, FEDEX, UPS, USPS, frete aéreo, frete marítimo
Estoque: Em estoque
Armazenamento:Área fresca e seca

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Introdução de Produto

 

Descrição do produto

SR-17018 (CAS 2134602-32-5) é um novo agonista do receptor mu-opioide (MOR) influenciado por proteína G-. SR-17018 é um método inovador de analgesia no campo da pesquisa da dor. O SR-17018 prioriza especificamente a via de sinalização da proteína G, em contraste com os opioides convencionais (como morfina ou fentanil), que ativam as vias da proteína G e da -arrestina.

Item de teste Especificação Resultados típicos
Aparência Pó cristalino branco a{0}}esbranquiçado Em conformidade
Identificação (1H-RMN) Deve estar em conformidade com a estrutura Em conformidade
Identificação (LC-MS) Massa Exata: 400,09 ±± 0,5 400.11
Pureza (HPLC) Maior ou igual a Maior ou igual a 98,0% 98.45%
Perda na secagem Menor ou igual a Menor ou igual a 0,5% 0.25%
Metais Pesados Menor ou igual a Menor ou igual a 10 ppm < 5 ppm
SR-17018-2

 

Mecanismos Centrais (O "Interruptor Mestre Metabólico")

O mecanismo de "agonismo tendencioso" do SR-17018, que fornece um perfil distinto de segurança-para eficácia, é a principal área de interesse do estudo:

  1. Analgesia Forte: Em vários modelos de dor crônica, mostra potência analgésica comparável ou melhor que a morfina.
  2. Efeitos colaterais reduzidos: o SR{1}}17018 mostra um risco significativamente menor de depressão respiratória e constipação induzida por opioides-, os dois efeitos colaterais mais perigosos e restritivos dos opioides convencionais, ao reduzir o recrutamento de -arrestina 2.
  3. Mitigação da tolerância: Estudos mostram que o SR-17018 continua a ser eficaz mesmo após doses repetidas, proporcionando um possível remédio para o rápido desenvolvimento da tolerância associada aos opioides tradicionais.

Campos de pesquisa e aplicação

  • Pesquisa sobre Tratamento da Dor: Examinando novas abordagens para o manejo da dor neuropática e crônica sem colocar em risco o sistema respiratório.
  • Estudos de transtorno por uso de opioides (OUD): investigação de substâncias com menor potencial de abuso que podem substituir os opioides convencionais.
  • Farmacologia do receptor: traçando a divergência entre a sinalização da proteína G-e da -arrestina no sistema nervoso central.

Por que nos escolher?

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Certificações

Padrões mais elevados, proteção mais tranquilizadora19

 

Entrega, envio e pacote

Padrões mais elevados, proteção mais tranquilizadora

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Detalhes da embalagem

10g/saco, 1kg/saco/25kg/tambor, de acordo com suas necessidades

Porta

Principal porto da China

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Perguntas frequentes

Amostras:

Disponível em estoque em até 3 dias úteis; Amostras OEM em 5–8 dias.

Condições de pagamento:

TT, Pingpong, Alibaba ou WestUnion.

Métodos de envio:

Envio DHL, FedEx, Aéreo ou Marítimo com liberação alfandegária-dupla.

Prazo de entrega:

5 a 10 dias úteis a partir do armazém nos EUA.

Pedidos iniciais:

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