A retatrutida é um agonista-do receptor de incretina multialvo desenvolvido para auxiliar no controle de peso. Ele funciona ativando simultaneamente receptores para GLP-1, GIP e reguladores-chave do glucagon do metabolismo energético e do apetite.
Como um peptídeo de cadeia única-gordo-acilado, a retatrutida se liga e ativa três receptores: GCGR (receptor de glucagon), GIPR (receptor de polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose-) e GLP-1R (receptor de peptídeo-1 semelhante a glucagon-). Sua cadeia lateral de ácido graxo estruturalmente projetada estende a duração da molécula na corrente sanguínea, permitindo a dosagem uma vez por semana.
Função e usos
1.Promover a quebra de gordura:
Promove a quebra da gordura armazenada através da ativação dos receptores de glucagon, aumentando o gasto energético.
2. Suprimir o apetite:
Atrasar o esvaziamento gástrico, reduzir a ingestão de alimentos e diminuir a fome central.
3. Regular o metabolismo:
Melhore a sensibilidade à insulina e reduza o risco de flutuações de açúcar no sangue.
Aplicativo
Num estudo de 48 semanas, a Retatrutida alcançou uma perda média de peso de 24,2%, superando significativamente os agonistas tradicionais do receptor GLP-1. Atualmente é usado principalmente para tratamento da obesidade.
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Retatrutida |
GLP-1R+GIPR+GCGR |
Agonista triplo |
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Regulação abrangente do metabolismo |
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Detalhes da embalagem |
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Porta |
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